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Efectos adversos a la vacuna contra la COVID-19 se limita solo al 0,3% de la poblaciĆ³n


Dolor de cabeza continĆŗa siendo el evento mĆ”s reportado

Por IsaĆ­ Jara

LA VOZ DE GOICOECHEA.- Solamente el 0,3% de la poblaciĆ³n vacunada contra la COVID-19 al 31 de mayo reportĆ³ algĆŗn Evento Supuestamente Atribuible a la VacunaciĆ³n e InmunizaciĆ³n, conocidos como ESAVIS por sus siglas, los cuales se definen como cualquier situaciĆ³n de salud desfavorable que ocurre posterior a la vacunaciĆ³n y que no necesariamente tiene una relaciĆ³n causal con el proceso de vacunaciĆ³n o con la vacuna.

En el caso de Pfizer, al 31 de mayo de 2021, se contabilizan 4038 notificaciones de ESAVIS, 3864 de estas ya analizadas. Mientras que lo que respecta a AstraZeneca, desde el 19 de abril que iniciĆ³ su aplicaciĆ³n y hasta el 31 de mayo de 2021, se recibieron 769 notificaciones, de las cuales ya se han analizado 561.

Dentro de las reacciones mĆ”s reportadas posterior a la inmunizaciĆ³n con la vacuna de Pfizer se encuentran los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente la cefalea), seguidos de trastornos en el punto de aplicaciĆ³n (dolor local), de trastornos generales (fatiga / cansancio, fiebre/febrĆ­cula) asĆ­ como trastornos del sistema mĆŗsculo esquelĆ©tico (mialgias y artralgias). Para la vacuna de AstraZeneca la cefalea tambiĆ©n es la reacciĆ³n mĆ”s frecuente, seguida del trastorno general de fiebre o febrĆ­cula y de dolor local, dolor de cuerpo y trastornos del sistema mĆŗsculo esquelĆ©tico (mialgias y artralgias).

Durante el perĆ­odo citado no se registran notificaciones graves relacionadas a la vacuna de AstraZeneca, mientras que posterior a la vacunaciĆ³n con Pfizer se contabilizan 21 notificaciones graves: doce casos ya recuperados o en proceso de recuperaciĆ³n, seis fallecidos y tres casos con desenlace desconocido.

Las seis personas fallecidas presentaban mĆŗltiples factores de riesgo y/o comorbilidades, por lo que, posterior al anĆ”lisis de causalidad se determina que dos de los casos son condicionales dado que la reacciĆ³n no se explica por el estado clĆ­nico del paciente, pero tampoco es conocido como efecto indeseable de la vacuna, y los otros cuatro casos como improbables ya que no cumplen con los criterios para establecer una relaciĆ³n de causalidad con la vacuna.

Los restantes 15 casos segĆŗn anĆ”lisis de causalidad se clasifican como:

-Siete casos probables, dada la potencial relaciĆ³n entre el sĆ­ntoma y la administraciĆ³n de la vacuna.

-Cinco casos posibles, dado que puede deberse a otros factores del paciente.

-Tres casos condicionales, lo que significa que podrĆ­a deberse a patologĆ­as presentadas por el paciente que pudieron desencadenar el padecimiento.

Las autoridades sanitarias le recuerdan a la poblaciĆ³n que en caso de presentar un evento de salud posterior a la vacunaciĆ³n contra COVID-19 puede notificarlo en el centro mĆ©dico donde recibiĆ³ la inmunizaciĆ³n o a travĆ©s del portal www.notificacentroamerica.net

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